Эссенциальная тромбоцитемия обострение
- 2023-06-16 03:32:21
Уважаемый Александр Борисович,
Я обращаюсь к Вам с просьбой прояснить мне мой диагноз - эссенциальная тромбоцетемия. Я получил результаты цитогенетического анализа, который показал отсутствие Ф-хромосомы. Можете ли Вы, пожалуйста, объяснить мне, что это значит в отношении моего заболевания?
Я также хотел бы уточнить, насколько серьезна эта болезнь и существует ли возможность лечения. Я был озабочен также тем, что у меня обострился хондроз, и мне бы хотелось узнать, как мне следует поступать в данной ситуации, учитывая, что физиолечение не рекомендуется в моем случае. Я принимал мелаксикам пять раз, что принесло некоторое облегчение, но я все еще испытываю дискомфорт. Как мне спасаться в этом случае? Есть ли какие-то другие методы, которые могут помочь мне справиться с болью?
Я знаю, что у нас нет гематолога, как Вы могли бы мне помочь? Буду благодарен за любую информацию, которую Вы можете мне предоставить.
Спасибо большое.
Здравствуйте. Отсутствие Ф-хромосомы означает, что у вас эссенциальная тромбоцетемия осложнена мутацией гена JAK2. Это заболевание характеризуется излишним размножением тромбоцитов в крови и может вызвать сосудистые нарушения. Диагноз эссенциальной тромбоцетемии у вас подтвержден.
Что касается вашего хондроза, рекомендуется обратиться к врачу-ортопеду для консультации и назначения лечения. Мелаксикам может помочь уменьшить болевой синдром, но для полноценного лечения необходимо обратиться к врачу.
Возможно, вам будет полезно попробовать физиотерапевтические процедуры (например, ультразвуковую терапию или лечебный массаж), которые может назначить врач-физиотерапевт. Но перед началом любых процедур обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Если у вас нет гематолога, то рекомендуется найти специалиста по данной специализации в ближайшем медицинском центре или больнице для консультации и назначения лечения эссенциальной тромбоцетемии.
Надеюсь, моя консультация была полезна для вас. Берегите себя и будьте здоровы.