1 и 2 скрининги при беременности и инвазивная пренатальная диагностика
- 2023-06-15 20:47:23
Здравствуйте! Я бы хотел уточнить информацию о моих результатах 1 и 2 скрининга. Мне 39 лет, мой вес составляет 65-67 кг, а также я курил до 6 недели беременности. В результате 1-го скрининга, проведенного на 12 неделе и 2 днях, были получены следующие показатели: размер плода - 58 мм, размеры БПР - 21 мм, кости черепа визуализируются, длина бедра - 6,2 мм, воротная пространство - 1 мм, носовая кость визуализируется на 1,8 мм. Кроме того, зарегистрированы следующие показатели: ЧСС - 173 удара в минуту, РАРР-А скорректирован до МоМ 0,42, fb-hCG скорректирован до МоМ 0,73. Возрастной риск для меня был оценен как 1:91, биохимический риск Т21 - 1:136, комбинированный риск Трисомии 21 - 1:809, риск Трисомии 13/18 + NT - 1:4610. В результате второго скрининга, проведенного на 16 неделях, были получены следующие результаты: АФП 0,65 МоМ, ХГЧ 0,59 МоМ. Мой врач высказался о возрастной группе риска и высоком биохимическом риске, выявленном в первом скрининге. Он настойчиво рекомендует инвазивную пренатальную диагностику. Я хотел бы знать, насколько плохи ситуация и прогнозы, чтобы было ясно, действительно ли необходимо выполнять эту процедуру. В данный момент я отказываюсь от инвазивной диагностики. Благодарю Вас!
Здравствуйте, на основании результатов первого скрининга и информации о вашем возрасте, был получен возрастной риск, который достаточно высок (1:91) и биохимический риск на Трисомию 21 также повышен (1:136). Кроме того, скомбинированный риск на Трисомию 21 также повышен. Однако, решение проведения инвазивной диагностики всегда остается за пациентом, и я могу советовать только основываясь на медицинских рекомендациях. Если вы отказываетесь от прокола, я могу порекомендовать вам проведение дополнительных неинвазивных тестов и следить за развитием беременности с помощью УЗИ-скринингов. Мы также можем назначить консультацию у генетического консультанта, который поможет вам принять решение и ответить на все ваши вопросы.