Состав
1 мл препарата содержит:
активные вещества:
масла сосны горной 35.0 мг,
масла мяты 10.0 мг,
масла эвкалиптового 5.0 мг,
тимола 0.3 мг,
α-токоферола ацетата 15.0 мг.
вспомогательные вещества: триглицериды со средней длиной цепи до 1.0 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая, маслянистая жидкость с характерным запахом
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Другие назальные препараты. Комбинации.
Код АТХ R01AX30
Фармакологические свойства
Пиносол® обладает противовоспалительным и противоотечным действием, частично снимает симптомы местных экссудативных реакций, снижает вязкость секрета слизистой оболочки дыхательных путей. Препарат проявляет антибактериальную активность в отношении некоторых штаммов грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также обладает противогрибковым действием в отношении дрожжей и плесневых грибов.
Показания к применению
- острые и хронические риниты неаллергической этиологии
- ринофарингиты
- инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки
- ларинготрахеиты
Способ применения и дозы
Для назального применения.
Перед применением нужно снять защитный колпачок насоса-дозатора, слегка нажимая на него пальцами, сделать 2 пробных впрыскивания (не в носовые ходы), затем впрыснуть препарат в каждый носовой ход. После использования необходимо закрыть насос-дозатор защитным колпачком.
Рекомендуемая доза Пиносол® для взрослых и детей старше 12 лет: одно впрыскивание в каждый носовой ход 3-6 раз в сутки в зависимости от выраженности воспалительного процесса.
Продолжительность лечения определяет лечащий врач в зависимости от характера и динамики заболевания.
Побочные действия
Редко (≥ 1/10,000 - <1/1,000)
- зуд в носовой полости
- жжение носовой полости
- воспаление слизистой оболочки носовой полости
Неизвестно (не может быть оценено по имеющимся данным)
- аллергическая реакция в виде кожной сыпи, покраснения, ангионевротического отека, крапивницы
В случае частого и/или длительного применения лекарства может появиться сухость слизистой дыхательных путей.
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам лекарственного препарата
- аллергические риниты
- детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
Не известны
Особые указания
Перед применением препарата Пиносол® необходимо проверить индивидуальную реакцию пациента на препарат после однократного вспрыскивания в нос, в случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить.
С осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени тяжелой степени.
Не допускать попадания препарата в глаза!
Беременность и период лактации
Препарат можно применять в терапевтических дозах в период беременности и лактации.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Не выявлена
Форма выпуска и упаковка
По 10 мл препарата помещают во флаконы из коричневого стекла, снабженные насосами-дозаторами с распылителем.
На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
После вскрытия флакон хранить не более 28 дней.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель/Упаковщик:
ПАО Фармак, Киев, Украина
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «Санофи-авентис Казахстан», Алматы, Республика Казахстан
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, пр. Н.Назарбаев, 187 Б
телефон: +7 (727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96
e-mail: quality.info@sanofi.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Санофи-авентис Казахстан»
Республика Казахстан, 050013, г. Алматы, пр. Н.Назарбаев, 187 Б
телефон: +7(727) 244-50-96
факс: +7 (727) 258-25-96