Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - натамицин 100 мг,
вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К30, магния стеарат, лактозы моногидрат
состав оболочки: целлюлозы ацетат фталат, триацетин, сахароза, метилпарагидроксибензоат, кальция карбонат, каолин, тальк, гуммиарабик (акация), желатин, титана диоксид (Е171), Opaglos 6000, вода очищенная.
Описание
Таблетки круглой двояковыпуклой формы, белого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные. Кишечные противомикробные и противовоспалительные препараты. Антибактериальные препараты. Натамицин.
Код АТХ А07АА03
Показания к применению
- лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 6 лет
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Лекарственных взаимодействий не описано
Специальные предупреждения
В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением суппозиторий.
Назначать с осторожностью больным с сахарным диабетом.
Беременность и лактация
Возможно применение Пимафуцин в период беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При кандидозе кишечника взрослым назначают по 1 таб. 4 раза/сут. в среднем, в течение 1 недели.
Детям с 6 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Длительность лечения
Продолжительность курса лечения 7 дней.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Пимафуцин не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
В случае возникновения вопросов по применению препарата пациенту следует обращаться к своему лечащему врачу.
Описание нежелательных реакций
- тошнота, рвота, диарея
- порфирия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток помещают во флаконы из темного стекла, закрытые алюминиевой крышкой, с контролем вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Сведения о производителе
Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Бетельнер Ландштрассе 18, 31028 Гронау / Лайне, Германия
Держатель регистрационного удостоверения
ЛЕО Фарма А/C, Индустрипаркен 55, ДК-2750 Баллеруп, Дания
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электроннная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Акционерного общества "Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария),
050040, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308.
Тел. +7 (771) 504 54 13
Электронная почта: quality @deltaswiss.eu