Лекарственная форма, дозировка
Сироп, 150 мл
Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины.
Код АТХ А11BА
Показания к применению
- профилактика состояний, сопровождающихся повышенной потребностью в витаминах
- переутомления у детей школьного возраста
- повышенные физические и нервно-психические нагрузки
- отсутствие аппетита и нерегулярный, неполноценный или однообразный рацион питания
- период выздоровления после перенесенных заболеваний
- для повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям
- в комплексной терапии при применении химиотерапевтических средств
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ
- сахарный диабет
Необходимые меры предосторожности при применении
В случае появления реакции повышенной чувствительности, приём препарата следует отменить.
Перед одновременным применением с другими витаминами и витаминно-минеральными препаратами, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
В связи с содержанием рибофлавина может возникнуть желтая окраска мочи. Этот эффект является безопасным.
Сироп Пиковит® не рекомендуется применять пациентам с сахарным диабетом, так как 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержит 3 г сахара.
Детям в возрасте до 1 года сироп можно давать только по рекомендации и под наблюдением врача.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При лечении сульфаниламидами следует избегать применения витамина С в высоких дозах, чтобы предотвратить развитие кристаллурии.
Специальные предупреждения
Информация о вспомогательных веществах
Пиковит® содержит сахарозу и глюкозу. Может быть вредным для зубов.
Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы ил недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны принимать данный препарат.
- 5 мл сиропа (1 мерная ложка) содержит 3,3 г сахара. Данную информацию следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
- Пиковит® содержит краситель Ponceau 4R (E124), который может вызывать развитие аллергических реакций.
- 1 мерная ложка (5 мл сиропа) содержит 7,5 мг бензоата натрия.
- Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, то есть практически не содержит натрия.
Во время беременности или лактации
Беременные и кормящие женщины могут принимать витамины по рекомендации врача. Дозы витаминов в сиропе предназначены для детей.
Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
О влиянии данного лекарственного препарата на способность управлять автомобилем и работы с механизмами неизвестно.
Не влияет на моторику детей.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Дети в возрасте от 1 до 3 лет: по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 2 раза в сутки.
Дети в возрасте от 4 до 6 лет: по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 3 раза в сутки.
Детям в возрасте от 7 до 14 лет: по 1 мерной ложке (5 мл) сиропа 3 раза, максимально- 4 раза в сутки.
Сироп можно давать с ложечки или смешивать с чаем, соком или фруктовым пюре. Не следует превышать рекомендованную суточную дозу.
Метод и путь введения
Сироп Пиковит® принимается внутрь.
Длительность лечения
При отсутствии аппетита сироп следует давать ежедневно в течение 1 месяца. Повторный курс приема через 1-3 месяца.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: усиления симптомов побочных эффектов.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При возникновении дополнительных вопросов по применению данного лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к лечащему врачу или фармацевту.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении и меры, которые следует принять в этом случае
Очень редко (<1/10 000)
- аллергические реакции
При появлении аллергических реакций следует прекратить лечение и проконсультироваться с врачом.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
5 мл сиропа содержат
активные вещества:
| Ретинола пальмитат 1,7 млн МЕ/г (витамин А) | 900 МЕ |
| Холекальциферол 1 млн МЕ/г (витамин D3) | 100 МЕ |
| Кислота аскорбиновая (витамин С) | 50,000 мг |
| Тиамина гидрохлорид (витамин В1) | 1,000 мг |
| Рибофлавина натрия фосфат (витамин В2) | 1,000 мг |
| Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) | 0,600 мг |
| Цианокобламин (витамин В12) | 0,001 мг |
| Никотинамид (витамин РР) | 5,000 мг |
| Декспантенол (D-пантенол) | 2,000 мг |
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Густая вязкая от светло-желтого до коричневато-оранжевого цвета жидкость, в которой могут быть видимые включения, с приятным запахом и кислым вкусом.
Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска и упаковка
По 150 мл сиропа помещают в стеклянные флаконы из темного стекла с навинчиваемой полиэтиленовой крышкой с контролем первого вскрытия.
1 флакон с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Сведения о производителе
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
Держатель регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново место
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
[email protected]
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан»
Республика Казахстан, 050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
[email protected]