Возможно ли у ребенка генетическое заболевание при симптомах

Добрый день! Я хотел бы задать свой вопрос в связи с здоровьем моей дочери, Маши. Мы долгое время не стояли на медицинском учете, так как развивались без отклонений, но начиная с августа 2016 года у нас начались некоторые затруднения. Маша начала резко набирать вес и заметно косить левым глазом, что вызвало наше беспокойство. Мы обратились за помощью к педиатру, но он заявил, что это просто естественный процесс роста у детей. Однако, наша тревога только усилилась, в результате чего мы обратились повторно в поликлинику с просьбой о консультации эндокринолога и гастронтеролога. Несмотря на проведенные обследования в платной клинике, мы так и не выявили причину набирания веса, но скорректировали питание. Кроме того, мы заметили, что у Маши появилось периодическое недержание мочи, шмыгание носом, беспокойный сон, апатия и страхи. По рекомендации невролога, мы прошли обследование, которое включало ЭЭГ, Дуплекс сосудов головного мозга и обследование позвоночника. Невролог заявил, что все перечисленные симптомы, включая косоглазие, являются неврологической проблемой, и назначил лечение. Однако, после начала курса лечения у Маши начались приступы, которые включали глубокий сон, подергивание мышц всего тела, прикусывание языка и закатывание глаз. Наша семья обеспокоена этими приступами, и мы хотели бы узнать, что может быть предпринято дальше для улучшения здоровья нашей дочери.