Вырезали нейрофиброма инкапсулирование на плече. Это генетическое заболевание?

Добрый день, нужен ваш профессиональный совет. Наша с дочерью обнаружили уплотнение мягких тканей, которое было успешно удалено. Гистология выявила инкапсулированную нейрофиброму. Наш онколог рекомендует провести МРТ мозга с контрастом в общем наркозе, чтобы убедиться, что никаких опухолей не осталось. Но у нас есть другой вопрос: возможно ли, что нейрофиброма частный случай и не является признаком заболевания нейрофиброматоза? И, соответственно, надо ли искать какие-либо другие опухоли в её маленьком теле сейчас, используя анестезию и облучение? У нас уже был сделан рентген кистей, а также выполнены нсг мозга и УЗИ малого таза, и на данный момент нет особых проблем. По мнению эндокринолога, у нас также небольшое увеличение железистой ткани, но гормоны в норме. Следующее назначение состоится в течение двух лет, по этому вопросу мы ожидаем результатов анализа гормонов и УЗИ таза. Но в данный момент мы переживаем. Стоит ли делать МРТ? В список записей на прием, к сожалению, попасть не удалось. Буду очень благодарен, если вы сможете проконсультировать меня уже сегодня, чтобы мы могли принять правильное решение. К слову, у старшего сына есть пятнышко с рождения, которое не меняется. Никаких обследований мы пока не проводили. Нужно ли нам делать генетический анализ и сколько времени займет получение результатов? Спасибо большое!