Узи в 1 триместре, （маркеры хромосомной патологии плода）
- 2023-06-16 10:08:59
Здравствуйте, я хотел бы задать вам вопрос о моих результатов скрининга на 1 триместре, который я провел на 12 неделе и 2 дня после моих последних месячных, которые были 11 июля. Ктр составляет 58 мм, свод черепа и бабочка в норме, твп равен 1,7 мм, чсс составляет 171 удар в минуту, передняя брюшина структурно закрыта, а мочевой пузырь, почки и позвоночник находятся в норме. Однако, мои кости носа имеют толщину всего лишь 1,1 мм и, поскольку малыш неудобно лежал, перепроверить не удалось. Анализ крови показал некоторые необычные результаты, из-за которых мне порекомендовали обратиться к генетику. Я очень волнуюсь из-за этих результатов, так как не знаю, насколько серьезна эта ситуация. Пожалуйста, скажите мне, что это значит и какие могут быть дальнейшие шаги для меня и моего малыша? Я также прикладываю фото результатов моего анализа для вашего рассмотрения. Спасибо вам заранее за потраченное время на мой вопрос.
Здравствуйте! Спасибо за предоставленные результаты скрининга и анализа крови. На основании этих данных можно предположить, что у Вас низкая вероятность риска развития хромосомных аномалий у плода. Однако, ни один скрининг не является абсолютно точным, поэтому рекомендуется обратиться к генетику для консультации и более подробного анализа. Не волнуйтесь, поскольку в большинстве случаев результаты скрининга оказываются нормальными, а генетические аномалии встречаются редко. Врач генетик сможет проконсультировать Вас о дополнительных тестах и уточнить риск развития аномалий. В любом случае, не откладывайте визит к генетику, поскольку чем раньше будут определены возможные проблемы, тем больше шансов на успешное лечение и роды здорового малыша.