Твп и гипоплазия нк
- 2023-06-16 05:52:37
Здравствуйте, меня зовут Ольга, я беременна в четвертый раз и обратилась к вам с вопросом о состоянии моего ребенка. На первом скрининге в 12-13 недель трансвагинальное тестирование потребовалось, так как транслюцентный белок был повышен до уровня 2,6, кроме того, размер кисти неврологически оценен как 76 мм, при этом носовые кости визуализируются. Однако кровь на маркеры хромосомных аномалий у ребенка не была обнаружена, а патологии плаценты тоже не обнаружены, кроводвижение было нормализовано. Второй по счету скрининг, выявил такую патологию как гипоплазия носовых костей, спинка носа оценена в 4,0 и толщина погружения 2,3 мм. Стоит отметить, что все остальные параметры плода были в норме. Врачи порекомендовали мне амниоцентез, однако я решила от него отказаться, поскольку считаю, что маленький размер носика, при хороших оценках узи, не является серьезной патологией. Однако у меня остается вопрос, какой шанс у моего ребенка родиться здоровым? Что означает пограничный риск в случае хромосомных аномалий? Благодарю вас за помощь.
Здравствуйте, Ольга. Спасибо за обращение. Гипоплазия носовых костей является одним из маркеров синдрома Дауна, но также быть обнаружена у здоровых плодов. Пограничный риск ХА означает, что нужно провести дополнительное исследование для исключения наличия хромосомных аномалий у ребенка. В целом, шансы на рождение здорового ребенка высоки, но никогда не возможно гарантировать 100% здоровье ребенка. Я рекомендую Вам провести все рекомендуемые исследования, чтобы минимизировать риски и принимать все решения в сотрудничестве со специалистами. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь задавать их.