Стоит ли делать инвазивный тест у генетика
- 2023-06-16 16:36:42
Здравствуйте! Хотела бы обсудить свою ситуацию с вами. На данный момент я находусь на 6 неделе беременности, в прошлом имела два аборта, а также два родов и один выкидыш до 30 лет. Недавно я прошла скрининг на сроке 13 недель и 2 дня, результаты УЗИ показали, что все показатели в норме, врожденные пороки развития и эхо маркеры хромосомной патологии не выявлены. При этом длина носовой кости составляет 2,20, там 1,70. Анализ биохимии выявил ХГЧ 99,56 МЕ, РАРР-А 3,777 МЕ. Расчет рисков трисомии 21 показал 1 из 58, трисомии - 1 из 7281, трисомии 13 - 1 из 5163, что нередко связывается с риском развития плода с трисомией 21. Я бы хотела получить дополнительную информацию по этим показателям и проведенным анализам, и узнать, есть ли какие-то дополнительные мероприятия, которые я могу принять, чтобы обезопасить мою беременность и здоровье моего будущего ребенка. Большое спасибо.
Здравствуйте, судя по результатам скрининга, есть некоторый риск развития плода с трисомией 21. Однако, результаты скрининга не являются окончательным диагнозом, и для более точного определения наличия или отсутствия патологий, рекомендуется провести дополнительные исследования, такие как амниоцентез. Обсудите этот вопрос со своим врачом.