Скрининги 1 и 2 триместра

Здравствуйте, хотела бы обратиться к вам с вопросом относительно моей ситуации. Мне 40 лет, мужу 42, и это наша четвертая беременность. К сожалению, предыдущие были осложненными - внематочная, неразвивающаяся и анэмбриония. На данный момент я прошла первое УЗИ на 11 неделе 4 дня, результаты которого показали КТР - 62мм, ТВП - 1,6 мм, и длину носовых костей - 2,1 мм. Биохимические анализы также проводились, и уровень ХГЧ составил 70,50МЕл (1,652 МоМ), а РАРР-А - 7,680 МЕ/Л (2.322 МоМ). Базовый риск по трисомии 21 составил 1:65, а индивидуальный риск - 1:1297, что является низким риском.

Однако, второй скрининг на 18 неделе 6 дней показал увеличение уровня АФП до 30,4 МЕ/мм (0,62 МоМ), ХГЧ - 25097 мМЕ/мл (1,61 МоМ) и эстроил - 1,05 нг/мл (0,80 МоМ). Возрастной риск составил 1:74, а риск по трисомии 21 - 1:50. Комбинированный риск превысил отсечку и составил 1:160.

Стоит отметить, что на момент второго скрининга я принимала дюфастон 1 таблетку 3 раза в день и была слегка простужена. На 19 неделе я прошла УЗИ второго триместра, и врожденных пороков и маркеров хромосомной аномалии не было обнаружено. Длина мизинцев составила 9,7 мм, количество фаланг - три, тпт - 2,8 мм, дкчсн - 5,4 мм.

Ссылаясь на мой возраст и соотношение АФП и ХГЧ, мне было посоветовано провести кордоцентез, однако я очень беспокоюсь о возможности осложнений после данной процедуры. Мне бы хотелось узнать, действительно ли в моем случае необходимо проведение кариотипирования плода и каковы могут быть возможные риски. Буду признательна за ваше мнение и рекомендации.