Скрининг 1 триместра расшифровка онлайн
- 2023-06-15 22:59:51
Здравствуйте, прошу Вас помочь мне с расшифровкой данных, которые были получены в ходе скрининга на 12 неделе беременности. Согласно результатам узи, размер КТР составляет 53 мм, частота сердечных сокращений (ЧСС) - 178, толщина воротниковой зоны (ТВП) - 1,4. Носовая кость визуализируется, а патологии не обнаружено. Уровень ХГЧ составляет 94,25 ме/л/1,785 мом, РАРР-А – 0,015 ме/л/0,004 мом. При этом базовый риск трисомии 21 равен 1: 761, индивидуальный риск 1: 463. Базовый риск трисомии 18 - 1: 1759, индивидуальный - 1: 1466. Базовый риск трисомии 13 - 1:5543, индивидуальный - 1: 924. Я бы хотел понять, что все эти значения означают и что они могут предсказать относительно здоровья моего будущего ребенка. Большое спасибо заранее за Вашу помощь.
Здравствуйте!
В результате скрининга на 12 неделе беременности были получены некоторые показатели, которые могут свидетельствовать о риске развития у плода некоторых хромосомных аномалий.
КТР (кранио-телесная пропорция) – 53 мм: размер головы плода соответствует норме для данного срока беременности.
ЧСС (частота сердечных сокращений) – 178: частота сердечных сокращений плода также соответствует норме.
ТВП (толщина воротной складки) – 1,4: увеличение толщины этой складки может указывать на риск развития синдрома Дауна или других хромосомных аномалий. Однако, в данном случае потребуется проведение дополнительных исследований для подтверждения или исключения этого риска.
Носовая кость визуализируется: это хороший признак, так как отсутствие носовой кости может быть связано с риском развития хромосомных аномалий.
ХГЧ (человеческий хорионический гонадотропин) – 94,25 ме/л/1,785 мом: уровень ХГЧ ниже нормы, что в некоторых случаях может свидетельствовать о повышенном риске развития синдрома Дауна.
РАРР-А – 0,015 ме/л/0,004 мом: данный показатель используется для определения риска развития синдрома Дауна. В данном случае показатель ниже нормы, что также может указывать на повышенный риск.
Также в результате скрининга были рассчитаны базовый и индивидуальный риски (в первом случае оценивается риск в общей популяции, во втором – учитываются индивидуальные факторы), связанные с трисомией 21, 18 и 13 (синдромом Дауна и другими хромосомными аномалиями).
В целом, результаты скрининга свидетельствуют о повышенном риске развития синдрома Дауна и других хромосомных аномалий. Тем не менее, для окончательного заключения о риске и подтверждения или исключения диагноза потребуются дополнительные обследования (например, амниоцентез или хорионическая биопсия).
Надеюсь, что мой ответ Вам помог! Если у Вас остались какие-то вопросы, не стесняйтесь задавать их мне.