Перенатальный скрининг 1 триместра расшифровка
- 2023-06-15 21:25:41
Здравствуйте,
и я хотел бы обратиться к вам с вопросом относительно риска рождения ребенка с генетическими хромосомными патологиями. Я сделала перинатальный скрининг в первом триместре беременности, и на момент узи моя последняя менструация была 07.01.15, мой возраст 28 лет, мой вес 68 кг. По результатам УЗИ, ктр моя составляет 64, твп составляет 1,0, носовая кость составляет 2,7, а бпр составляет 22. Я также хотела бы отметить, что у меня низкое предлежание плаценты.
Относительно биохимического анализа крови, мой хгч составляет 1,84 мом, мом мой фетальный РРРА составляет 0,49 мом. СД 1 составляет 2425, а соотношение синдрома Эдвардса и синдрома Патау составляет 1:100000. СД по биохимии составляет 1:420, а соотношение синдрома Тюрнера составляет 1:100000. На момент сдачи крови у меня была простуда.
Я бы хотела узнать, каков мой риск рождения ребенка с генетическими хромосомными патологиями? Буду благодарна за любую информацию, которую вы можете мне предоставить.
Здравствуйте, результаты вашего перенатального скрининга указывают на очень низкий риск рождения ребенка с генетическими хромосомными патологиями. Значения хгч и мом ррра находятся в пределах нормы, а вероятность синдрома Эдвардса, Пато и Турнера также очень низкая. Комбинированное тестирование указывает на нормальные результаты. Низкое предлежание плаценты является частой вариацией и не является показанием к беспокойству. Но как всегда, рекомендую вам обсудить результаты со своим общей врачом и следовать его инструкциям по мере продвижения беременности. Спасибо за обращение!