Риск 1: 4 можно ли доверять программе
- 2023-06-16 04:03:01
Здравствуйте, я хотела бы получить вашу помощь по поводу высоких рисков генетики в моей беременности. Мои показатели трисомии 21, 18 и 13 очень высокие: базовый 1:482, 1:1212 и 1:3792 соответственно, а индивидуальный 1:4, 1:653 и 1:684. Генетик отправил меня на пункцию, но я уже на 15 неделе. Раньше, на 13 неделе, было обнаружено одно отклонение допплерометрии клапана, а ЧСС составляла 158, уд. Мин, КТР 70,00 мм и ТВП 2,10, кость носа 2,2. Также были выявлены отклонения по биохимии крови - ХГЧ 1,742 МоМ и РАРР-А 0,335 МоМ. Меня отправили на инвазивный метод, но без предложений о дополнительных исследованиях. Я сомневаюсь, и очень боюсь ошибок в диагностике. Врач, который делает инвазивку, запугивает, говоря о том, что если я буду тянуть время, придется делать прокалывание пуповиной после 16 недель, что может быть еще хуже, чем плацентоцентез. У меня уже есть один здоровый ребенок, которому в 12 недель ставили реверс, но на 20 неделе все было хорошо, и это моя вторая беременность. Что делать? Я очень много переживаю из-за очень высоких рисков. Кроме того, я принимаю этюрокс 0,5, так как у меня высокий ТТГ для беременности. Завтра я хочу сдать НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ, но мне придется ждать неделю, а тогда уже будет 16 недель. Можете ли вы помочь мне принять решение?
Здравствуйте! Понимаю, что Вы переживаете и беспокоитесь о своем ребенке. Однако, обратившись к генетику, вы уже сделали правильный шаг, так как на ранней стадии выявили вероятность генетических отклонений. Одним из способов подтвердить наличие генетических отклонений является инвазивный метод, такой как хорионическая биопсия или амниоцентез. Эти методы позволяют точно определить наличие или отсутствие генетических патологий. Неинвазивные методы тестирования, включая тест, который Вы собираетесь пройти, могут предоставить только вероятностный результат и не могут дать точный диагноз. Кроме того, инвазивный метод безопасен даже на ранних сроках, когда пуповинная кровь еще не достаточно развита, чтобы пройти неинвазивные методы. Поэтому я бы рекомендовал Вам обсудить инвазивный метод тестирования со своим врачом и генетиком, чтобы принять решение, которое лучше всего соответствует Вашим потребностям и защите здоровья Вашего ребенка.