Результаты бвх
- 2023-06-16 01:44:09
Здравствуйте, провели биохимический скрининг на сроке 11+2 недель, результат составил 47 мм + 7(5) мм. На меня настаивают генетики на проведении амниоцентеза. Но ведь биохимический скрининг должен показать точный результат и указывать на наличие трисомии, верно? Мы с мужем имеем нормальный кариотип: 46 XY и 46 XX. Однако у меня в прошлом было 3 прерывания беременности, кольцевая хромосома 21, впр и анэмбриония. Что еще необходимо проверить, чтобы исключить возможность генетических отклонений? Буду благодарна за помощь.
Здравствуйте. Результат биохимического скрининга может указывать на вероятность наличия генетических отклонений, но он не является 100% точным. Для подтверждения или опровержения наличия генетических отклонений рекомендуется проведение амниоцентеза. При наличии 21 кольцевой хромосомы, впр, цефалоцелле и анэмбрионии в анамнезе, риск возникновения генетических отклонений повышен. Для более точной оценки риска, рекомендуется проведение всех необходимых обследований и консультаций с генетиком.