Результат ПГТ, изменения в хромосомах
- 2023-06-16 10:09:29
Здравствуйте, я обратился к вам, поскольку мне была проведена ПГТ диагностика двух эмбрионов, и я хочу понять, следует ли рассматривать вопрос переноса данных эмбрионов или нет. Результаты диагностики таковы: seq[GRCh37] (11q21q22.3) x1[0.65] и seq[GRCh37] (1p36.33p32.3) x3[0.5], (10q21.3q26.3) x1[0.5]. Я бы хотел получить подробную информацию о том, насколько опасны данные изменения в хромосомах, и какие возможности есть для проведения переноса данных эмбрионов. Благодарю вас заранее за ваш ответ и готов рассмотреть любые варианты.
Здравствуйте! Результаты вашей ПГТ диагностики указывают на наличие изменений в геноме двух эмбрионов. Хотелось бы отметить, что решение о переносе конкретного эмбриона определяется на индивидуальном уровне, и эту задачу требуется рассматривать в контексте всего медицинского случая, включая факторы, такие как возраст женщины, ее анамнез, обстоятельства конкретной беременности и т.д. Опасность этих изменений в хромосомах может быть различной - это также зависит от конкретной ситуации. В случае если Вы не уверены в своем медицинском диагнозе и требуется более подробная консультация - рекомендую обратиться к медицинскому специалисту для проведения дополнительного обследования и консультации.