Разбор в скриненге
- 2023-06-16 08:20:08
Здравствуйте! Я не могу не обратиться к вам с просьбой о помощи в расшифровке результатов моего скрининга на 12 неделе второй беременности. Мне 21 год. Из результатов следует, что уровень хчг составляет 7,28 МЕ/л/ 0,323 Мом, РААР-А - 1,119 МЕ/л 0,307 Мом, базовый риск трисомии 18 - 1 из 2889, а индивидуальный - 1 из 553. В связи с этим у меня возник вопрос: может ли это означать, что я родюсь с ребенком, который потребует особого ухода из-за патологических изменений? Буду благодарна за ваш ответ.
Здравствуйте! Ваш индивидуальный риск на развитие трисомии 18 составляет 1 из 553, что означает, что есть очень маленький шанс на рождение ребенка с данной патологией. Но нужно понимать, что скрининг-тест - это не 100% диагностика и не является окончательным вердиктом. Вам предлагается пройти дополнительные обследования, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, которые позволят более точно определить наличие или отсутствие нарушений хромосом в плоде. Обратитесь к вашему гинекологу, чтобы он порекомендовал своего специалиста и назначил следующие шаги диагностики.