Прерывание беременности по мед. Показаниям
- 2023-06-16 04:37:13
Здравствуйте, я бы хотела уточнить некоторые моменты своей беременности и получить консультацию по дальнейшим действиям. Мне было 36 лет, а у моего мужа 42 года, когда я забеременела в третий раз. На первом скрининге было всё хорошо, но на втором скрининге обнаружили несколько проблем: гипоплазию костей носа, гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца, персистирующую правую пупочную вену и отставание от должного срока на 10 дней. В дополнение к этому, я сдала анализ кордецентез, результаты которого оказались положительными на Синдром Дауна. Мы решили прервать беременность на 23 неделе беременности, после чего была проведена гистология плаценты. Результаты показали отек незрелых ворсин хориона, очаги фибриноидного некроза и полнокровие. Пуповина и оболочки также были отекшими и полнокровными. Мы ждём гистологию нашего ребёнка через 2 месяца. Мы хотели бы у вас уточнить, какие анализы нам ещё необходимо сдать и какие дальнейшие действия нам следует предпринять. Спасибо вам большое за помощь!
Здравствуйте, сожалею, что у вас был такой опыт. Признаки, которые вы описали, связаны с высоким риском синдрома Дауна. Определение риска для синдрома Дауна может осуществляться при первом скрининге на 11-14 неделях беременности. Если индексы первого скрининга указывают на высокой риск, рекомендуется провести дополнительный второй скрининг, который, как вы заметили, был предпринят.
Однако риск такой болезни может быть подтвержден только путем проведения теста на кордецентез. Как вы упомянули, вам был проведен этот тест, и он подтвердил наличие синдрома Дауна.
Ваше решение разорвать беременность-это личный выбор, и предпринимается в зависимости от вашего решения и медицинских причин. В результате гистологии было подтверждено наличие отека незрелых ворсин хориона, очагов фибриноидного некроза и полнокровие.
Если у вас есть опасения, я бы рекомендовал(а) обратиться к генетическому консультанту для подробного обсуждения вашего случая и ответов на любые вопросы.
Лучше всего сдать анализы на генетические аномалии, такие как синдром Дауна, до беременности, но если уже беременность, то на ранних этапах. Определение риска синдрома Дауна можно осуществлять в первом скрининге на 11-14 неделях беременности. Есть несколько тестов, которые могут быть использованы для определения риска: ультразвуковое исследование, биохимические тесты или метод межплодной циркуляции. Также проводится второй скрининг на 18-22 неделях беременности.
Я надеюсь, что моя информация была полезной. Если у вас есть больше вопросов или опасений, что-то, что я могу сделать, чтобы помочь, пожалуйста, дайте мне знать. Желаю Вам здоровья и благополучия.