После плохих результатов ПГД есть шансы получить здоровых эмбрионов?

Здравствуйте! Я обращаюсь к вам с очень важным вопросом. В октябре 2018 года я потеряла своего ребенка на 18 неделе беременности. Я прошла 2 скрининга и никаких отклонений не было обнаружено. В обычной больнице также не обнаружили пороков развития, но отказались от генетического анализа. В этом году у меня была обнаружена гидросальпинкс, и мне посоветовали пройти протокол ЭКО, чтобы получить эмбрионы до удаления трубы. Я прошла протокол в августе, получив 22 ооцита, из которых оплодотворились 14. До 5 дневной оценки я имела четыре здоровых эмбриона. Из них два отправили на ПГД. Вчера пришли результаты, и я узнала, что один из эмбрионов имеет кариотип согласно ISCN2016 - seg(18) x1, моносомия по хромосоме 18, а другой имеет seg(1-6, 8-22) x3, (7) x4, (X) x2, (Y) x1, что говорит о полиплоидии XXY. Мои вопросы следующие: 1) Есть еще два неисследованных эмбриона, полученных в том же цикле. Следует ли мне пройти ПГД для них, тоже ли они больны? 2) Существует ли вероятность, что в другом цикле я смогу получить здоровые эмбрионы, или я должна забыть об идее об ЭКО? 3) В связи с результатами, полученными по эмбрионам, стоит ли мне проверить моих двух существующих здоровых детей на генетические болезни? Пожалуйста, помогите мне разобраться в этой сложной ситуации и принять решение. Спасибо.