Показания к пренатальной инвазивной диагностике
- 2023-06-15 22:44:28
Уважаемые врачи, я прошу Вас рассказать мне об оптимальных способах диагностики в следующих случаях. В моем анамнезе - беременность, в которой была обнаружена хромосомная аномалия плода 47ХУ+21, которая была подтверждена амниоцентезом. К сожалению, беременность пришлось прервать по медицинским показаниям. Изучив кариотип, мы обнаружили, что обоих родителей нормальны: 46ХХ и 46ХУ. Я хотел бы узнать, следует ли проводить пренатальную инвазивную или неинвазивную диагностику при последующих беременностях, учитывая мой анамнез? Буду благодарен за информацию.
Здравствуйте. При наличии анамнеза беременности с хромосомной аномалией плода, рекомендуется проводить пренатальную диагностику в каждой последующей беременности для определения возможных рисков и принятия необходимых медицинских мер. Формат диагностики (инвазивный или неинвазивный) будет зависеть от вашего акушер-гинеколога и генетика, их мнения и рекомендаций. Обязательно обсудите этот вопрос со своим лечащим врачом.