ПГД и перицентрическая инверсия 13 хромосомы
- 2023-06-16 03:29:09
Здравствуйте, я хотела бы задать вопрос о вероятности генетической аномалии у эмбрионов при проведении ЭКО с применением метода преимплантационной генетической диагностики (ПГД). У меня была первая беременность, которая завершилась успешно и родился здоровый ребенок с кариотипом ХХ. Однако вторая беременность закончилась диагнозом 47, ХХ+18 трисомии по 18 хромосоме (синдром Эдвардса). В третьей беременности у моего мужа была обнаружена деривативная хромосома 13, что связано с его отцовским происхождением. У меня же кариотип нормальный. Вместе мы решили сделать ЭКО с применением ПГД и отправить на анализ три эмбриона. Могу ли я узнать, какова вероятность нахождения генетических аномалий у этих эмбрионов? Спасибо за вашу помощь.
Учитывая историю ваших беременностей и наличие перицентрической инверсии хромосомы 13 у вашего мужа, вероятность генетической аномалии у эмбрионов может быть повышенной. Однако, с помощью ПГД мы можем определить, какие эмбрионы не несут генетических аномалий и предложить их для имплантации. Точное значение вероятности будет зависеть от результатов обследования эмбрионов после ПГД, поэтому нам необходимо дождаться этих результатов, чтобы дать конкретный ответ на ваш вопрос.