Первый скрининг и риски патологий
- 2023-06-15 22:20:06
Здравствуйте! Я хотел бы узнать, какие риски у меня по результатам скрининга. Я беременна после ЭКО, мне 39 лет, и у меня уже была одна нормальная беременность в 1994 году. Недавно мне было проведено УЗИ скрининг в 11 недель. Мои показатели: КТР-48, сердцебиение-157, толщина воротниковой зоны-1,7, длина костной части-1,9. Я также обратила внимание на отсутствие грубых ПВР. Однако была низкая плацентация и ретроамниотическая гематома. Мои показатели материнских артерий также были измерены: правая-1,71, левая-1,72, венозный проток-0,84.
Однако результаты кровных тестов доставляют мне некоторое беспокойство. Мне озвучили следующие данные: в биохимическом анализе выявлены уровни ХГЧ в 33,17 МЕ/л / 0,726 МоМ, и РАРР-А: -5,025 МЕ/л / 2,820 МоМ . Риск трисомии 21, 18 и 13 оценен как базовый-1:76, 1:170, 1:539, соответственно, и индивидуальный risk-1:1071, 1:3410 и 1:10772.
Я бы хотел уточнить у вас, нужно ли мне проходить дополнительные обследования? Я также хотел бы узнать, что означают базовый и индивидуальный риски, и насколько высоки риски пороков у моего будущего ребенка. Благодарю вас заранее за ответ.
Здравствуйте! Риски пороков плода можно оценить по результатам скрининга. В вашем случае, учитывая показатели, которые вы предоставили, риски наличия трисомии 21, 18 и 13 несколько выше нормы (базовый риск). Индивидуальный риск указывает на конкретный риск наличия трисомии у вашего ребенка, и он также немного выше нормы. Для дополнительной оценки можно провести амниоцентезу или биопсию хориональных ворсинок. Решение о проведении таких процедур должен принимать врач-генетик на основе вашего индивидуального случая. Необходимо обсудить это с вашим лечащим врачом.