Первичная Лактазная недостаточность
- 2023-06-16 06:03:02
Здравствуйте, я хотел бы узнать, какой генетический анализ необходим для определения первичной или вторичной лактазной недостаточности. У моего ребенка есть проблемы с употреблением продуктов, содержащих лактозу, и это вызывает жидкий стул до 10 раз. К недавнему генетическому анализу на синдром Жильбера, который был расширенный, были обнаружены 2 мутации из 3-х. Я бы хотел учесть все нюансы в своих дальнейших решениях и желаю узнать, какой именно генетический анализ мне следует провести, чтобы определить тип лактазной недостаточности у моего ребенка. Благодарю заранее за ответ.
Для диагностики первичной или вторичной лактазной недостаточности необходимо провести генетический анализ гена LCT, который кодирует лактазу. Но перед этим следует провести обследование и консультацию у гастроэнтеролога для установления диагноза. Также важно учитывать другие возможные причины жидкого стула, например, пищевая аллергия или интолерантность к другим компонентам в пище.