Первая замершая беременность, трисомия 9 хромосомы

Здравствуйте! Я молодая женщина, мне 27 лет. Я столкнулась с такими проблемами, как гипертрихоз и субмукозная миома, которую удалось удалить, принимая Ярину Плюс в течение 6 месяцев. Однако через 4 месяца после удаления миомы я забеременела. Несмотря на сданный ХГЧ на ранней стадии беременности - 2089 мМЕ/мл и позже через неделю - 4780 мМЕ/мл, УЗИ на 6 неделе показало нормальные показатели, но спустя 3,5 недели я начала кровить. Из-за этого было решено произвести выскабливание, и после генетического анализа стало известно, что причина прерывания беременности была связана с трисомией девятой хромосомы. Сейчас мой гинеколог назначил мне и моему мужу несколько анализов, включая кариотип и анализ крови на гемолитические тромбофилии и гены метилфолатного цикла, анализ крови на HLA типирование 2 ф. кл., анализ крови на оксидативный стресс, анализ крови на витамины В6, В9, В12, С, анализ волос на микроэлементы и анализ крови на андрогены, глюко- и минералокортикоиды, эстрогены и их метаболиты на 2-3 день цикла. А к моему мужу назначили сдать спермограмму с морфологией и АФК, так как у него были проблемы с варикоцеле. Я не уверена, насколько эти анализы необходимы, и что можно сделать, чтобы избежать подобных ситуаций в будущем. Я бы хотела узнать Ваше мнение по этому поводу. Спасибо!