Моносомия хромосомы Х, трисомия хромосомы 16
- 2023-06-16 12:47:07
Добрый день! Я обращаюсь с вопросом относительно моих результатов генетического анализа. Мне 23 года, недавно произошла первая беременность, и, к сожалению, мой малыш замер на 7-8 неделе. После вакуумной аспирации был выполнен генетический анализ, который показал наличие двух хромосомных патологий: моносомия хромосомы Х и трисомия хромосомы 16. Я бы хотела узнать, какие могут быть причины такой ситуации? Какой риск повторения у меня в будущем? Я бы также хотела узнать, какие анализы мне следует сдать в дальнейшем. Заранее благодарю за ответ!
Здравствуйте. Хочу начать с того, что моя работа как врача - предоставлять организованные медицинские услуги и основываясь на имеющихся у меня данных и опыте, я могу дать вам рекомендации, но консультацию и лечение проводить может только врач, который принимает вас лично. Что касается ваших вопросов, могут возникать различные причины хромосомных аномалий, включая возраст матери, генетический фактор, экологические, вирусные и другие воздействия на организм беременной женщины. Риск повторения зависит от многих факторов, включая возраст, наличие хромосомных аномалий у родственников, хромосомное состояние партнера и другие факторы. Вам рекомендуется проконсультироваться с генетиком, который проведет более подробную оценку риска повторения хромосомных аномалий у вас и вашего партнера. Кроме того, необходимо провести обследование на наличие инфекций, гормонов, а также обследование на состояние матки и ее окружающих тканей, чтобы исключить другие причины проблем с зачатием и вынашиванием беременности.