Основные требования к маркировке лекарственных препаратов

Основными требованиями к маркировке лекарственных препаратов являются обеспечение безопасности при использовании, идентификация и контроль качества, а также информирование потребителей и медицинских работников об основных характеристиках препарата. В соответствии с законодательством, каждый лекарственный препарат должен иметь надпись на упаковке, содержащую информацию о наименовании препарата, его дозировке, форме выпуска, серии, сроке годности, условиях хранения, производителе, а также указания по применению и предупреждения о возможных побочных эффектах. В дополнение к этому, на упаковке должны быть указаны специальные символы и знаки, обозначающие категорию риска для здоровья, возрастные ограничения, а также условия продажи и выдачи препаратов только по рецепту. В целом, маркировка является важной составляющей контроля качества и безопасности лекарственных препаратов, позволяющей предотвратить ошибки при использовании и обеспечить максимальную эффективность и безопасность при лечении различных заболеваний.