Обследования после неудачных беременностей

Здравствуйте. У меня было две беременности, но обе закончились неудачей. Первая беременность произошла в декабре 2014 года и закончилась замиранием эмбриона на сроке 7-8 недель. Я сильно переболела простудой перед этим. Сдала на ТОРЧ-инфекции, но титры М оказались отрицательными, а титры G обнаружены по отношению токсоплазмы, вируса герпеса 1-2 типа и цитомегаловируса. Также сдавала на ИППП, но ничего не обнаружено, кроме лактобактерий 10 в 6 степени. Сдала также на антифосфолипидный синдром. Мои показатели: Гомоцистеин - 7,21; Волчаночный антикоагулянт скрининговый тест - 38,3 с, подтверждающий тест - 32,7 с; La-Auto - 1,171; Кардиолипин антитела G - меньше 1,6; β-2-гликопротеид антитела G - меньше 1,4.

Моя вторая беременность наступила в мае 2016 года. В 12 недель меня направили на скрининг, в ходе которого были выявлены патологии: цефалоцеле (размер 9,9х9,6), аплазия костей носа, расширение шейной складки до 3,9 мм, реверсный кровоток в венозном протоке, гипоплазия костей нижних конечностей, ВПР сердца. По биохимии: Б-ХГЧ - 0,45 МОМ, РАРР-А - 0,86 МОМ. Я сделала аборт из-за этих патологий. После этого я снова сдала анализы на ТОРЧ и ИППП, но картина осталась такой же.

Сейчас меня направляют к генетику, а генетик сказал, что нужно будет сдать кариотип. Если вы обладаете какой-то дополнительной информацией или советами, подскажите пожалуйста. Что могло послужить причинами такой серьезной патологии у моего ребенка? Я помню, что во время второй беременности у меня был какой-то странный сухой кашель, и это было примерно тогда, когда узист в обнаружил патологии. Я не могла точно понять причину появления этого кашля, у меня не было никаких хрипов, горло не красилось, и врач терапевт даже подозревала возможный аллергический кашель. Тем не менее, от Алтейки и Лисобакта становилось лучше, и кашель исчез через три недели. Врач УЗИ даже предположила, что этот кашель мог повлиять на развитие патологий.