Нужна ли консультация генетика после 1 анембрионии
- 2023-06-15 23:30:53
Добрый день. Я хотел бы задать вопрос относительно моего состояния, связанного с ранее произошедшим прерыванием неразвивающейся беременности в сроке 4-5 недель, которое произошло в 05.09.2016 года. Я понимаю, что у меня была первая беременность, и был взят цитогенетический анализ ворсин хориона, показавший кариотип 47 ХУ +21 трисомия по 21 хромосоме. Мой муж также имеет корректировку сперматогенеза (олигоастенозооспермия) и не успел принимать лекарства до того, как я забеременела в этом цикле. Мой цикл регулярный с длиной 28 дней, хотя в этому цикле у меня произошла ранняя овуляция на 8 дней. В 2015 году я прошла анализ на гормоны, который был без отклонений. Однако в 2014 году мне пришлось удалить полип эндометрия, и я принимала гормональные препараты (регуло, затем дюфастон). Мой вопрос заключается в том, какие дополнительные анализы нам нужно пройти у генетика для определения причины неудачной беременности. Я очень благодарен за ваше внимание и помощь в этом вопросе.
Для более точного определения причины прерывания беременности и риска повторения такой ситуации, рекомендую обратиться к генетику и пройти консультацию. Необходимо также сдать общий анализ крови на наличие антител к красному планшетному мозгу и АНФ (антифосфолипидный синдром), обследование на наличие инфекционных заболеваний, провести ультразвуковое исследование органов малого таза и грудной клетки. Вероятнее всего, причина прерывания беременности связана с генетическими нарушениями в хромосомах, которые произошли при сперматогенезе мужа. Однако и другие факторы могут повлиять на успешную беременность, в том числе и нарушения эндокринной системы, инфекционные заболевания и прочие причины.