Нужна ли консультация генетика?
- 2023-06-16 14:54:02
Здравствуйте, Я получила результаты первого скрининга и прошу Вас помочь расшифровать их. Мне 42 года, я находясь на 17-ой неделе беременности, и хочу узнать больше о состоянии моего ребенка. УЗИ показало, что все хорошо, но уровень крови волнует меня. Результаты показали следующие цифры: - Трисомия 21: 1 из 47 в биохимическом тесте и 1 из 949 в ультразвуковом тесте; - Трисомия 18: 1 из 115 в биохимическом тесте и 1 из 612 в ультразвуковом тесте; - Трисомия 13: 1 из 360 в биохимическом тесте и 1 из 3665 в ультразвуковом тесте; - Свободная бета ХГЧ: 15/80ме/л и 0,414 МоМ; - РАРР-А: 1,256 ме/л и 0,366 МоМ.
Можете ли вы пожалуйста объяснить мне, что означают эти результаты и как это может повлиять на моего ребенка? Я очень переживаю и надеюсь на вашу помощь. Спасибо.
Здравствуйте! Результаты вашего скрининга свидетельствуют о том, что вероятность развития у вашего ребенка синдрома Дауна (трисомии 21), синдрома Эдвардса (трисомии 18) и синдрома Патау (трисомии 13) невысока. Свободная бета ХГЧ и РАРР-А показывают, что вероятность этих трех синдромов также невысока. Однако, 1 из 47 может все же быть определенным риском, и вам может быть предложено провести дополнительные исследования для более точной оценки. Невозможно дать точный ответ насчет отсутствия крови, так как обычно в отчетах не указывается, о каком типе крови идет речь. Но если все остальные показатели у вас в норме, то это, скорее всего, не имеет серьезного значения. В любом случае, я рекомендую обсудить все эти результаты со своим врачом, чтобы разъяснить все нюансы и определить необходимость проведения дополнительных исследований.