Носовая кость
- 2023-06-16 00:41:49
Добрый день, доктор. Я хотела бы обсудить с вами результаты скрининга первого триместра. Я беременна в результате ЭКО в первый раз и мне уже 40 лет. По результатам скрининга в 12 недель и 5 дней мне поставили риск трисомии 21 - 1: 22. ХГЧ мом - 0,84. Рарр-а мом - 0,81. ТВП - 1,2 мм, носовая кость (2 шт) - 1,7 мм. Бедренная кость - 10,3 мм. Сердцебиение - 156 уд. Пуповина - 3 сосуда. Все органы на месте и нормального размера. Кровоток также в норме. Я понимаю, что такой высокий риск мог возникнуть из-за гипоплазии носовой кости, возраста и использования метода ЭКО. Я бы хотела узнать ваше мнение относительно выбора инвазивного или неинвазивного метода для конкретизации диагностики и точного определения присутствия трисомии 21 в моем ребенке. Если вы посчитаете нужным, я готова подвергнуться процедуре. Также меня интересует на каком сроке лучше выполнить данную процедуру, чтобы риск для моего ребенка и моего благополучного и здорового заключения беременности был минимален. Спасибо.
Здравствуйте! Спасибо за обращение. Судя по результатам скрининга, у вас есть небольшой риск трисомии 21. Однако, необходимо учитывать, что скрининг не является окончательным диагностическим инструментом, и может давать ложно-положительные или ложно-отрицательные результаты. При таком высоком риске я бы порекомендовал неинвазивное пренатальное тестирование, такое как Неинвазивный пренатальный тест (NIPT). Он позволяет достоверно определить наличие лишней или недостаточной хромосомы без угрозы для ребенка и матери. Также необходимо уделить внимание ультразвуковому исследованию носовой кости более подробно, чтобы понять, есть ли у ребенка гипоплазия или нет. Следует назначить дополнительные обследования и сохранить беременность под контролем врачей. Мы постараемся сделать все возможное для сохранения вашей драгоценной беременности и здоровья малыша.