Первый скрининг. УЗИ: носовая кость - гипоплазия
- 2023-06-15 21:03:57
Здравствуйте, моя вторая беременность и первые роды были преждевременные. В 12 недель я сдала анализы и прошла узи. Узи показал следующие результаты: срок 12 недель и 6 дней по КТР, 1 плод, КТР 66мм, ЧСС 165 уд/мин, ТВП 2,1мм, отсутствие/гипоплазия носовой кости, кровоток в венозном протоке - нормальный уровень 1,19, свободная бета-субъеденица ХГЧ - 40,96 МЕ/л/ 1,162 МоМ, РАРР-А - 3,890 МЕ/л/ 0,912 МоМ, базовый риск трисомии 21 - 1:756, индивидуальный риск 1:326, базовый риск трисомии 18 - 1:1864, индивидуальный риск 1:2984, базовый риск трисомии 13 - 1:5843, индивидуальный риск 1:12611.
Я сейчас принимаю дюфастон по 1 таблетке, 2 раза в день. На узи мне сказали, что если носовая кость не определяется, то есть риск родить ребенка с синдромом Дауна. Я записана к генетику на конец месяца, но не могу ждать и очень переживаю. Хотела бы узнать, есть ли риск родить ребенка с синдромом Дауна, основываясь на результатах генетического анализа. Заранее благодарю вас за ответ.
Здравствуйте! При анализе данных генетического анализа не было обнаружено высокого риска на наличие нарушений хромосомного набора у ребенка, включая синдром Дауна. Однако, наличие отсутствия/гипоплазии носовой кости на узи может указывать на повышенный риск наличия этих нарушений. Рекомендуется обратиться к генетику для более детальной консультации и рекомендаций по дальнейшему наблюдению. Принимайте дюфастон в соответствии с рекомендациями врача. Желаю Вам здоровой и успешной беременности!