Мутации генов и беременность
- 2023-06-16 04:05:37
Здравствуйте, хотела бы получить ваше мнение по моей ситуации. Я столкнулась с проблемами беременности, в связи с чем обратилась к репродуктологу и гематологу. После обследования у меня были получены результаты, которые я бы хотела обсудить с вами. Я выявила следующие мутации: нежелательный ген FGB - 455 G A G/A, ген ITGA2 C807T C/T, ген ITGB3 T1565C T/C и ген PAI-1 - 675 5G4G 5G/4G. Кроме того, было обнаружено снижение уровня фибриназы в крови в связи с мутацией гена F13A1 GT G/T, а также снижение функциональной активности метилентетрагидрофолатредуктазы в связи с мутацией гена MTHFR 1298 AC А/С и снижение функциональной активности В12-зависимой метионин-синтазы в связи с мутацией гена MTR 2756 AG G/G. Антитела к кардиолипину были обнаружены в пограничной концентрации во время АФС. Я хочу понять, могут ли эти мутации быть причиной моего прошлого самопроизвольного выкидыша в 6 недель и, если да, то есть ли для меня шансы на благополучное вынашивание ребенка в будущем? Я собираюсь обсудить эту проблему с моим лечащим врачом, но до этого я хотела бы услышать ваше мнение и узнать, возможно ли решение проблемы, которая стоит передо мной.
Здравствуйте. На основании результатов Ваших анализов можно сделать вывод о наличии некоторых мутаций, которые могут повышать риск тромбообразования, а также о некоторых факторах, которые могут ухудшать процесс фибринолиза, что в свою очередь тоже может повысить риск тромбообразования. Однако, необходимо принимать во внимание остальные факторы, такие как возраст, состояние здоровья, наличие хронических заболеваний и т.д., которые также могут повлиять на риск для благополучной беременности. Конечно же, наилучшим вариантом является всегда индивидуальный подход и наблюдение со стороны квалифицированного врача, который сможет определить риски и помочь снизить их в случае необходимости. Удачи Вам!