Мутации генов 4 фактора
- 2023-06-16 04:07:44
Здравствуйте, хотела бы обратить Ваше внимание на мою медицинскую историю. В 2015 году я потеряла две беременности на 8 неделе и в январе 2018 года на 3 недели. После второго случая я заставила моего мужа сдать спермограмму, которая показала диагноз "тератозооспермия". Сейчас он ушел, и я осталась со своими проблемами. Мой гинеколог порекомендовал мне пройти анализ на мутации генов, и я прилагаю результат. Хотела бы спросить, что мне можно сделать в моей ситуации? Есть ли возможность выносить здоровых детей? Хотя я не планирую беременность в ближайшее время, так как нет мужчины, но если есть возможность излечения, я готова к терапии. Пожалуйста, помогите мне понять свои результаты и оцените мои шансы на будущую беременность. Я жду Ваших рекомендаций и разъяснений. Спасибо.
Здравствуйте! Спасибо за предоставленные результаты. Из них следует, что у вас выявлены мутации гена MTHFR в гомозиготном состоянии. Этот ген отвечает за метаболизм фолиевой кислоты, которая необходима для нормального развития плода. Некоторые виды мутаций этого гена могут увеличить риск возникновения врожденных пороков развития у ребенка.
Есть несколько вариантов действий. В первую очередь, стоит обратиться к генетику для консультации и изучения дополнительной информации о генетических особенностях вашей семьи. Если вам направили на обследование перед планированием беременности, то рекомендуется начать прием фолиевой кислоты за 3 месяца до предполагаемой беременности и принимать ее на протяжении всей беременности. Это помогает снизить возможный риск развития врожденных пороков у ребенка.
Если вы пока не планируете беременности, то можете поработать с генетиком и начать лечение (если его потребуется) для уменьшения риска возникновения врожденных пороков. Помните, что генетические аномалии не являются приговором, и возможность выносить здорового ребенка вполне реальна. Важно получить квалифицированную медицинскую помощь и придерживаться рекомендаций врачей.