Множество неудачных попыток
- 2023-06-16 11:09:39
Здравствуйте, мне нужно получить консультацию в связи с моими естественными беременностями, которые были в моем анамнезе. У меня было 4 беременности:
1-й ребенок умер в возрасте 3 месяцев из-за эндокардиального фиброэластоза, когда мне было 22 года, а мужу 26.
2-й ребенок жив и здоров.
3-й ребенок был обнаружен с синдромом Эдвардса на первом скрининге, и было прерывание беременности.
4-й ребенок замер в 5 недель, на УЗИ желточный мешочек 8 мм, врач сказал, что это генетическое отклонение.
Мой возраст 36 лет, а у моего мужа - 40. Я бы хотела узнать, существуют ли связи между всеми этими случаями и какова вероятность родить здорового малыша в будущем.
Местные генетики рекомендовали нам пройти скрининг на носительство наследственных синдромов, и я хотела бы узнать Ваше мнение: стоит ли нам пройти этот скрининг? Буду очень благодарна за Вашу помощь и консультацию!
Здравствуйте! Вам очень тяжело пришлось, и мне очень жаль, что вы столкнулись с такими трудностями.
Большое количество прерываний беременности, особенно тех, которые связаны с генетическими отклонениями, может свидетельствовать о наличии генетических проблем у родителей. Также, если у кого-то из родственников были подобные случаи, это также может быть связано с генетическими нарушениями. Я рекомендую обратиться к генетику, который сможет провести более детальную консультацию и исследование вашей семейной истории.
Мы не можем гарантировать, что ребенок будет здоровым. Но мы можем предпринять шаги, чтобы уменьшить риск генетических нарушений. Вашему возрасту и возрасту вашего мужа есть некоторые риски, связанные с возрастом матери и отца, но я бы рекомендовал вам обратиться к генетику для проведения полной оценки рисков и посоветоваться о мерах, которые вы можете принять перед зачатием.
Да, я считаю, что стоит пройти скриннинг на носительство наследственных синдромов. Если у вас есть какие-либо генетические нарушения, которые вы можете передать своим будущим детям, то лучше знать об этом заранее. Это поможет вам принимать более осознанные решения в будущем при планировании семьи.
Хотел бы повторить, что генетические нарушения не обязательно означают отсутствие возможности иметь здоровых детей. Обратитесь к специалистам, позвольте им провести оценку рисков и дайте себе время для принятия правильного решения. Spasibo!