Консультация генетика/гинеколога

Здравствуйте, я беременная женщина 26 лет. Мне было сделано пренатальное скрининговое обследование в первом триместре, результаты которого показали, что у меня β-ХГЧ свободный - 1.428 МоМ и Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью (РАРР-А, ПАПП) - 1.7256 МоМ, что считается нормой. Второй пренатальный скрининг я провела в 16 недель беременности, где результаты были: Альфа фетопротеин (РАРР) – 1.31 МоМ β-ХГЧ – 0.84 МоМ, что также считается нормой. Генетик сказал, что все в порядке.

Первое УЗИ было сделано на 11-12 неделях беременности и все параметры были в норме: длина носовой кости – 2.8мм, БПР – 18 мм, КТР – 49мм, воротниковое пространство – 1.2 мм. Второе УЗИ было проведено в 20-21 недель и результаты были так же в норме: БПР – 50, ЛПР – норма, носовая кость – 5.9мм. Органы плода, пуповина, плацента, матка, количество околоплодных вод, все это в норме. Третье и четвертое УЗИ были проведены в 26 и 30 недель соответственно, и все показатели также были в норме, за исключением того, что нашли расширенные почки до 3 мм, тонкий кишечник и легкие повышенной эхогенности. Однако, я прочитала множество информации в интернете, и теперь не уверена, есть ли у меня повод для беспокойства.

Я хотела бы получить ваше мнение по этому поводу и услышать ваши рекомендации. Я очень волнуюсь, так как это мое первое беременность, и я хотела бы убедиться, что все идет нормально. Спасибо.