Какая же у нас гипероксалурия?
- 2023-06-14 16:25:44
Здравствуйте! Я бы хотел уточнить некоторые детали касательно диагноза гипероксалурии, который был поставлен ребенку моего восьмимесячного ребенка. После того, как я заметил на подгузниках розовые пятна, мы обратились к врачу, который заказал анализы мочи и УЗИ почек. Анализы мочи были сданы трижды, причем на первых двух анализах моча была идеальной, а на третьем были обнаружены оксалаты в большом количестве. Врач поставил диагноз гипероксалурии и назначил диету для меня (у нас грудное вскармливание) и лечение ребенка в виде канефрона и элькара, с предписанием прийти на прием через два месяца.
Интернет-ресурсы, которые я изучаю, говорят о различных типах гипероксалурии, включая первичную и вторичную гипероксалурию. Первичная гипероксалурия имеет очень плохой прогноз, в то время как вторичная гипероксалурия менее изучена. Я запутался в деталях нашего диагноза и хотел бы получить уточнение. Какой тип гипероксалурии у нас был обнаружен, первичный или вторичный? Врач не дал мне достаточно информации по этому поводу, и я бы хотел быть уверен, что мы делаем все возможное для лечения нашего ребенка. Я был бы очень благодарен, если бы вы могли помочь мне разобраться в этом вопросе. Спасибо!
Здравствуйте! Гипероксалурия - это заболевание, при котором в моче содержится больше обычного количества оксалатов. Первичная гипероксалурия - это генетическое заболевание, вторичная гипероксалурия - это следствие других заболеваний, например, заболеваний печени или почек. Для определения вида гипероксалурии необходимо проводить дополнительные исследования. Я рекомендую Вам обсудить этот вопрос с Вашим врачом на следующем приёме и задать все вопросы, которые неясны. Сообщите ему также о Вашей тревоге и необходимости более подробного разъяснения диагноза.