Истинная полицитемия
- 2023-06-16 07:02:39
Здравствуйте! Я хотел бы обсудить свои возможности и перспективы в связи с диагнозом истинная полицитемия, который был поставлен мне в 2019 году. Как вы знаете, у меня обнаружена генетическая мутация JAK2 V617F на уровне 11,2%, что приводит к повышению всех видов кровяных клеток. Для снижения этого показателя я принимаю гидроксикарбомид в дозе 1 таблетки в день. Мои анализы показывают лейкоциты на уровне 9,55, эритроциты 5,0, гемоглобин 180, гематокрит 51,5, тромбоциты 537, средний объем эритроцитов 102,4, показатель анизоцитоза 15,90, средний объем тромбоцитов 8,8, среднее содержание гемоглобина в эритроците 35,8, СОЭ 2,0. Размер моей селезенки ранее был увеличен на 3 см, однако сейчас наблюдается гепатоспленомегалия на уровне +1.
Я хотел бы обсудить с вами несколько важных вопросов, которые касаются моего состояния и возможностей лечения. В первую очередь, меня интересует, насколько длительна максимальная продолжительность жизни при данном заболевании. Также меня беспокоит вопрос о возможном переходе эритремии в фиброз или лейкоз.
Одним из моих главных вопросов является вопрос о возможности проведения трансплантации костного мозга при данном заболевании. Я понимаю, что это довольно серьезная операция с высокими рисками, однако я не хочу смириться с тем, что мое заболевание неизбежно приведет к летальному исходу. Я верю, что трансплантация костного мозга может стать единственным шансом на выживание и я готов рискнуть. Однако, мой лечащий гематолог отказывает мне в этой возможности, говоря, что трансплантация возможна только при тяжелом состоянии, что может значить терминальную стадию болезни. Я считаю, что ожидать терминальной стадии болезни не имеет смысла, когда есть возможность провести операцию в начале заболевания. Понимаете ли вы мою аргументацию и возможны ли какие-либо дополнительные аргументы в пользу проведения трансплантации костного мозга?
Кроме того, я бы хотел узнать о возможности назначения руксолитиниба, который является более современным и, на мой взгляд, эффективным лекарством, чем гидроксикарбомид. Насколько мне известно, руксолитиниб входит в перечень бесплатных лекарств. Можно ли мне рассчитывать на назначение этого препарата и какие могут быть неблагоприятные побочные эффекты?
Я благодарю вас за ваше время и внимание к моему заболеванию. Я надеюсь на вашу помощь и профессиональный взгляд на мою ситуацию.
Здравствуйте. Истинная полицитемия является хроническим заболеванием крови, характеризующимся увеличением количества различных видов кровяных клеток. Наличие мутации гена JAK2 V617F может служить причиной данного заболевания. Продолжительность жизни при данном заболевании зависит от многих факторов и может варьироваться от нескольких лет до нескольких десятилетий. Важно понимать, что каждый случай индивидуален и требует индивидуального подхода к лечению и уходу за здоровьем.
При истинной полицитемии эритремия может перейти в фиброз или лейкоз, но это не обязательно произойдет в каждом конкретном случае. Трансплантация костного мозга может быть необходима в тех случаях, когда лекарственное лечение не приносит нужных результатов, или при наличии осложнений. Решение о проведении трансплантации костного мозга должно быть принято врачом-гематологом на основе результатов обследования и оценки состояния здоровья пациента. Руксолитиниб является эффективным лекарством при истинной полицитемии и может быть предписан врачом при определенных показаниях. Вопрос о том, какие лекарства должны быть назначены пациенту, решается врачом-гематологом на основе результата обследования и оценки состояния здоровья пациента. Медленное прогрессирование заболевания и приёма химиопрепаратов может быть связано с различными факторами и требует индивидуального подхода к лечению. Важно следовать рекомендациям лечащего врача, регулярно проходить обследования и соблюдать режим лечения.