Исключение синдрома марфана
- 2023-06-16 06:42:15
Здравствуйте, я обращаюсь к вам за советом в связи с подозрением на синдром Марфана у моей дочери. У нее были обнаружены хрусталики на глазах в возрасте 4 лет, и мы проверялись у кардиолога, который подтвердил, что сердце и аорта находятся в норме. Однако, меня до сих пор беспокоит форма черепа, о которой нам сообщал педиатр в 2017 году. Я также обратила внимание, что все женщины со стороны моего мужа высокие, имеют проблемы со зрением и носят 40 размер обуви. Моя дочь, в свою очередь, также высокая для своего возраста - ей 7 лет и 4 месяца, ее рост составляет 140 см, а вес - 40 кг. Я хочу принять все необходимые меры для исключения синдрома Марфана. Что посоветуете нам предпринять дальше? Какие диагностические и лечебные мероприятия нужно проводить в данной ситуации? Буду благодарна за ваши рекомендации.
Здравствуйте! Синдром Марфана - это редкое наследственное заболевание соединительной ткани. По вашему описанию пока не видно явных симптомов синдрома Марфана. Однако, если у вас остаются какие-либо сомнения, то я бы рекомендовал пройти консультацию генетика для проверки на наличие генетических отклонений. Также, детям с подозрением на синдром Марфана нужно регулярно проходить обследование кардиологом. Если у вашей дочери не наблюдается расширение аорты и других проблем с сердцем, то это уже очень хорошо! Кроме того, у всех детей рекомендуется проходить регулярные обследования у офтальмолога для выявления возможных проблем со зрением. В любом случае, всегда стоит следить за состоянием здоровья вашей дочери и своевременно обращаться к врачу при любых изменениях.