Интерпритация анализа кариотип
- 2023-06-16 04:23:01
Здравствуйте, мне поставили диагноз Кариотип 46, xy, der(15), add (15) (p11) 20-в квадратных скобках после цитогенического исследования препаратов хромосом моему 6-летнему сыну. Я очень обеспокоена этим. Что это за аномалии и как они могут повлиять на здоровье моего ребенка? Что мне стоит ожидать в будущем, и как это можно лечить? Я бы хотела получить как можно больше информации, чтобы понимать, как помочь своему сыну и как улучшить его жизнь. Спасибо Вам большое за помощь.
Здравствуйте! Аномалия, выявленная в кариотипе вашего ребенка, означает наличие двух измененных хромосом 15-й пары. Возможны различные сценарии проявления такой аномалии в зависимости от конкретного варианта ее проявления. Рекомендуется назначить консультацию генетика для подробного разбора полученных результатов и определения необходимости дальнейших исследований и лечения. Необходимо также проконсультироваться с педиатром в отношении возможных проявлений данной аномалии у вашего ребенка и методов ее лечения.