Голопрозенцефалия мозга лобарная
- 2023-06-16 15:21:57
Здравствуйте, я хотел бы обратиться к вам с вопросом о состоянии моей дочери. Ребенок родился в 32 недели и в первую неделю после рождения было проведено УЗИ головного мозга из-за выявленных нарушений на третьем скрининге беременности. Диагноз, который был поставлен - голопрозенцефалия. Для подтверждения этого диагноза также была проведена МРТ, которая показала наличие рядом других проблем, таких как передние рога желудочков рудиментальные, височные рога расположены вертикально, боковые желудочки объединены в одну полость и сильвиева борозда вертикальная, а также недостаточная гирация кортикальной пластинки. Несмотря на эти проблемы, умственное развитие моей дочери не страдает - она осваивает буквы и цифры. Однако есть проблемы с физическим развитием - она умеет ползать, сидеть и стоять у опоры, но не может ходить и стоять дольше 2-3 секунд самостоятельно и еще есть проблемы с равновесием. Советы остеопатов не помогли, они заметили смещение крестца и искривление шейных позвонков, которые были исправлены, но по-прежнему известна отсутствие тонуса в мышцах. Мой вопрос заключается в том, что можно сделать в нашем случае, чтобы наша дочь могла ходить самостоятельно? Каковы прогнозы в нашем случае и насколько серьезны проблемы, выявленные при МРТ? У нас уже было полное обследование у генетика, и гены нашей дочери находятся в норме без каких-либо выявленных генетических нарушений. Спасибо за ваше время.
Здравствуйте! Передние рога желудочков и височные рога являются частями мозга и их отсутствие является признаком голопрозенцефалии. Наличие недостаточной гирации кортикальной пластинки также свойственно этому диагнозу.
Отсутствие тонуса мышц может быть связано с голопрозенцефалией, а также с родовыми травмами. Различные виды терапии, включая массаж и физическую терапию, могут помочь улучшить тонус мышц и развивать навыки ходьбы.
Прогнозы с голопрозенцефалией могут различаться в зависимости от степени поражения мозга. У некоторых детей могут быть задержки в развитии, особенно связанные с движением и коммуникацией. У других детей таких задержек может не быть или они могут быть значительно менее выражены.
Генетических нарушений не выявлено, что является хорошей новостью. Однако, всегда требуется наблюдение и консультация врача по поводу дальнейшего лечения, терапии и реабилитации. Я бы рекомендовал посоветоваться с нейрологом, чтобы обсудить оптимальный план лечения для вашего ребенка и оценить его прогнозы на будущее.