Гипоплазия носовой кости
- 2023-06-15 22:29:22
Здравствуйте, я - будущая мама 30-летнего возраста, а мой муж - 40 лет и курит. Мой первый, здоровый ребенок родился в 2012 году. На 17-ой неделе беременности я прошла УЗИ 2 триместра, которое было немного раньше, чем мои месячные сроки на одну неделю, и получила заключение врача на 18-19 недель беременности с диагнозом гипоплазии носово кости. Мне порекомендовали консультацию генетика и повторное УЗИ на 20-22 неделе беременности. На данный момент ЧСС моего ребенка составляет 139 ударов в минуту, а размеры носовой кости - 3.9 мм, ТПТ - 2.3 мм (ТПТ/ НК = 0.58) при ширине шейной складки в 3.6 мм. Мои анализы, прошедшие на 16-17 неделях, были нормальными. В моем УЗИ скрининге на 1 триместре, проведенном на 12 неделе и 4 дня, были выявлены нормальные показатели ЧСС, ТВП, а также явная визуализация носовой кости, и врожденные пороки развития плода и признаки хромосомных болезней не были выявлены. Мои биохимические анализы показали следующие результаты: свободная бета-субъединица ХГЧ составляет 23,10 МЕ/л, а APP-A - 3,451 МЕ/л, что означает базовый риск 21 - 1: 649, базовый риск 18 - 1: 1579, а базовый риск 13 - 1: 4954. Исходя из вышеупомянутых данных, мой вопрос заключается в том, каковы вероятные дальнейшие прогнозы развития моего будущего ребенка, и будет ли он иметь синдром Дауна?
Здравствуйте, результаты вашего УЗИ показали гипоплазию носовой кости у плода, что может быть связано с высоким риском наличия у него синдрома Дауна. Я бы рекомендовал консультацию генетика для более детального анализа ситуации, а также повторное УЗИ на 20-22 недели беременности для более детального осмотра сердца плода. Окончательный диагноз может быть установлен только после различных тестов на генетические нарушения. Однако, пожалуйста, не забывайте, что в любом случае, ваш ребенок будет любим и принят в любом обстоятельстве.