Генетика. Тромбофилия
- 2023-06-16 00:59:13
Здравствуйте! Я обращаюсь к вам с большой надеждой на помощь. У меня беременность 6 недель, и мне было проведено генетическое исследование на наличие Тромбофилии. Результаты показали, что обнаружены 3 мутации из 8 возможных: Ген FGB-фибриноген, Ген Серпин1 (PAI-1), Ген ITGB3-Интегрин, при этом Д-димер составил 0,21, а гомоцистеин - 9,39. Я очень переживаю, и хочу понимать, насколько это серьезно и что нужно делать в подобной ситуации. К сожалению, мой гематолог находится в отпуске, и вернется не скоро. Была бы я очень благодарна, если бы вы могли порекомендовать мне кого-то в Одессе, кто может помочь с данной проблемой. Я очень надеюсь, что вы сможете меня проконсультировать, и заранее благодарю вас за оказанную помощь!
Здравствуйте! При обнаружении мутаций гена FGB-фибриноген, гена Серпин1 (PAI-1) и гена ITGB3-Интегрин на раннем сроке беременности возможен риск развития тромбоэмболических осложнений. Необходимо обратиться к гинекологу-акушеру и гематологу, чтобы определить необходимый объём обследования и выбрать соответствующую терапию (например, профилактическое назначение антикоагулянтов). К сожалению, я не могу порекомендовать конкретного врача в Одессе, но уверен, что ваш гинеколог сможет более детально ответить на вопросы и посоветовать нужных специалистов. Берегите себя и будьте здоровы!