Генетика, риск генетического заболевания плода
- 2023-06-16 14:57:51
Здравствуйте, уважаемый врач. Мне 13 недель беременности и я сделала скрининг. В результате ультразвукового исследования мне сказали, что все в норме, анализ крови Св. ХГЧ составил 17,31/МОМ - 0,437, РАРР - 1,714, риск по трисомии 21 - 107. Я хотела бы узнать, насколько реальен риск возникновения патологии у моего будущего ребенка. Также, стоит ли мне рассмотреть возможность сделать инвазивное исследование или нет? Буду благодарна за ваше мнение и советы. Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам скрининга и анализу крови Св. ХГЧ у вас низкий риск трисомии 21, который составляет 1 на 107. Это означает, что вероятность рождения ребенка с этой патологией очень низкая. Скорее всего, инвазионное исследование, такое как амниоцентез, не требуется. Однако, если вы всё же хотите быть абсолютно уверенными, можете обсудить возможность проведения инвазивных методов диагностики с вашим лечащим врачом.