Генетика метаболизма фолатов

Здравствуйте, я провела первое ЭКО в ноябре прошлого года и, к сожалению, через 3 недели началось кровотечение, закончившееся выкидышем. Гематолог направила меня на анализ на мутации генов и результаты были следующие: FGB -455 g/a результат G/G, F2 20210 результат G/G, F5 1691 результат G/G, Serpine 1 (Pai-1) результат 4G/4G, ITGA2: 807результат С/С, ITGB3: 1565 результат Т/Т, F7 результат G/G, F 13 результат G/ G, MTHFR 677 результат С/Т, MTHFR 1298 результат А/С, MTR 2756 результат А/А, MTRR 66 результат A/G. На основе результатов анализов мне было назначено принимать Ангиовит по 1 таблетке в день и Тромбообразованию Асс по 50 мг в день. Летом я перенесла перенос размороженного эмбриона и на данный момент нахожусь на 13 неделе беременности. Сразу после установления беременности и до 12 недели я принимала Фолиевую кислоту по 1 таблетке 3 раза в день и также Тромбо Асс 50 мг — 1 таблетку на ночь. Раз в месяц я сдаю анализы на коагулограмму, и сегодня я получила результат, который является следующим: ПТИ 110, Фибриноген 3,80, Д-димер 0,36. Мой гинеколог отменил прием Фолиевой кислоты, но гематолог назначила ее в увеличенной дозировке по 2 таблетки 2 раза в день. Меня интересует, насколько это оправдано, и согласны ли вы с гематологом? Я читала, что избыток фолиевой кислоты может стать причиной рака у мамы, поэтому я хотела бы знать, в чем заключается польза дополнительного приема Фолиевой кислоты. Благодарю за ответ.