Генетический анализ на 19 неделе беременности

Здравствуйте, я обращаюсь к вам за помощью в разборе моей ситуации. Я нахожусь на 19 неделе беременности и живу в городе Тюмень, где, к сожалению, специалистов в области генетики нет. Первое УЗИ я провела на 12 неделе и 4 дня, при этом были обнаружены такие показатели, как ТВП - 1,7 мм, КТР - 61 мм, БПР - 19 мм, плацента располагается низко по передней стенке, а также замечена гипертония передней стенки матки. В тот же день я сдала кровь, результаты которой пришли только через полтора месяца. Мои показатели были следующими: Бетта ХГЧ - 77,10 МЕ/л или 1,856 Мом, РАРР-А - 0,719 МЕ/л или 0.218 Мом, риск трисомии 21 - 1 к 40. Никто из докторов не спросил меня о моем весе и принимаемых таблетках, что может быть важным для правильной диагностики. В течение всей беременности у меня наблюдается угроза прерывания, матка находится в тонусе и шейка постепенно укорачивается.

Пока я ждала результаты крови, я сделала второй скрининг на 17 недель и 4 дня. Результаты этого исследования следующие: Эстриол свободный - 0.78 нг/мл или 0.73 Мом, ХГЧ - 50953 МЛu/мл или 2,11 Мом, AFP - 97 IU/ml или 1.97 Мом. На 30 число назначено следующее УЗИ. Мой генетик утверждает, что первый скрининг был наиболее информативным, но я не уверена в этом. Если результаты УЗИ будут хорошими, я думаю, что мне не потребуется проходить прокол. Однако, если в УЗИ будут обнаружены какие-либо проблемы, я, конечно, пойду на прокол. Я уже родила одного ребенка, ему уже 4 года. Мне очень страшно за мой ребенок и саму беременность. Я боюсь, что после прокола может произойти какое-нибудь инфицирование моего малыша или, в крайнем случае, прерваться беременность. Я буду очень благодарна за любой совет и помощь по данной ситуации. Спасибо.