Действительно ли нужен диферелин? Если это наследственное?

Здравствуйте, моя дочь 6 лет 11 месяцев и ей поставили диагноз ппр центрального генеза. У нее было небольшое обвитие во время рождения, и она была на учете в кардиологии из-за гипертонии во время беременности, после чего в 10 дней мы попали в больницу из-за жидкого стула и она получила дополнительное лечение от обнаруженной пневмонии. Также у дочери была небольшая гидроцефалия, которую мы лечили диуретиками, и родничок закрылся в 2 года. Она питалась грудным молоком до 1,5 лет и перенесла ангину в 2 года, острый пиелонефрит, вирусную пневмонию в 3 года и Эпштейн-Барр в 5 лет. Сейчас мы стоим на учете у кардиолога из-за желудочковых экстрасистол, у гематолога из-за тромбоцитопении и первичной тромбофилии в ремиссии.

В мае мы сделали дочери прививку АДС, а в июне КПК. В июле дочь пожаловалась на боль в груди, и при пальпации мы обнаружили шарики под обоими сосками. Гинеколог назначила обследование, и костный возраст соответствует паспортному.

В ходе обследования у дочери были обнаружены эхографические признаки двустороннего телархе при УЗИ молочных желез и период соответствующий 10-11 годам при УЗИ яичников. Эстрадиол 144 (30,3-137,8) и ЛГ-1,34 (0,3-3,9) и ФСГ 6,77 (0-4). При МРТ были обнаружены неоднородные изменения гипофиза, которые могли произойти в ходе беременности или при родах, и по результатам приговор был поставлен диагноз ППР. Мы сейчас начали долгосрочный прием диферелина до 13-14 лет, но мы беспокоимся по поводу возможных побочных эффектов, таких как образование аденом гипофиза и другие проблемы.

Хотелось бы узнать, неужели долгосрочный прием диферелина - это единственный выход из ситуации, и на что нам нужно обратить внимание при его приеме. У старшей дочери месячные начались в 10 лет, а бабушка мужа - украинка, а дед - татарин. Группа крови у дочери такая же, как у мужа (3+), и внешне она очень на него похожа. Сейчас шарики под сосками уменьшились, и я прилагаю таблицу роста. Большое спасибо!