Дауна по биохимии
- 2023-06-16 15:35:07
Здравствуйте, я бы хотел задать вам вопрос относительно моей беременности. В данный момент я нахожусь на 19-й недели беременности и прошла первый скрининг на генетику. Результаты скрининга показывают, что риск наличия патологий у моего ребенка низкий, но уровень ХГЧ Корр Момм находится на верхней границе – 0,31 на первом скрининге, а на втором уже 0,32. Это очень беспокоит меня, и я обратилась к разным генетикам, которые посоветовали пройти Нипт-тест или обследование через пуповину, которые, к сожалению, не являются дешевыми методами. В то же время, результаты УЗИ показали, что все в порядке и патологий нет. Я не знаю, что делать, так как я также страдаю низким уровнем гемоглобина. Какие должны быть мои дальнейшие действия? Буду благодарна за любой совет и рекомендации. Спасибо.
Здравствуйте! Я понимаю, что Вас беспокоит высокий уровень ХГЧ Корр Момм на первом и втором скринингах на генетику. Но, как Вы правильно заметили, все патологии были исключены на УЗИ, что является очень хорошим показателем. Было бы хорошо воспользоваться советом генетика и пройти дополнительный тест на ДНК - НИПТ, чтобы повысить точность диагностики. Но, нужно учитывать, что это платный тест и необходимость в нем лучше обсудить со специалистом, исходя из индивидуальной ситуации и желания родителей. Вы никак не связаны между гемоглобином и уровнем ХГЧ Корр Момм. Получайте больше информации о НИПТ и обратитесь к генетику, если у Вас возникнут дополнительные вопросы. Все будет хорошо!