Бесплодие. Нарушение обмена фолатного цикла
- 2023-06-16 00:30:23
Здравствуйте! Моя муж и я не можем забеременеть уже долгое время, несмотря на отсутствие проблем с гормонами и антифосфолипидным синдромом, отсутствие резус-конфликта, хорошее состояние спермы у моего мужа и моего организма. Я сдала анализ на обмен фолатного цикла и выявила следующие результаты: MTHFR (677 СT) - результат сс вариант полиморфизма не обнаружен; MTHFR (1298 АС) - AC вариант полиморфизма обнаружен в гетерозиготной форме; MTR (2756 АG) - результат аа вариант полиморфизма не обнаружен; MTRR (66 АG) - результат gg вариант полиморфизма обнаружен в гомозиготной форме. Я также имела выкидыш на 7 неделе беременности в 2004 году, а замершая беременность произошла в 2005 году. В 2013 году я проходила лапароскопию и гистероскопию, удалили небольшую миому, трубы проходимы. В 2014 году первая попытка ЭКО была неудачной, а криопротокол также не привел к успеху. В 2015 году у меня была попытка свежего ЭКО, но она тоже не была успешной, хотя тесты полосатили, и у меня была имплантация, однако на 14-й день HCG был меньше 1. В последнем протоколе я колола Клексан, но гематолог его отменил. В 2015 году также был неудачный криопротокол, а в 2016 году была беременность, но она закончилась анэмбрионией на 6 неделе. Вот уже давно я принимаю витамины, но все безуспешно. Что мне еще сдать и принимать, и может быть ли причина в моих анализах обмена фолатного цикла? Была ли у меня рекомендована повторная консультация с гематологом? Большое спасибо!
Уважаемая,
Результаты Ваших анализов на обмен фолатного цикла не являются причиной бесплодия, но могут повышать риск выкидыша и развития врожденных пороков у плода в случае беременности. Рекомендуется принимать витамины с фолатом и другими необходимыми витаминами и минералами, а также обратиться к гематологу для консультации по необходимости принятия антикоагулянтной терапии.
Важно продолжать планирование беременности с помощью ЭКО и других методов совместно с гинекологом и репродуктологом. Можно также обсудить возможность проведения генетических исследований для более детального выявления возможных нарушений.
Желаю Вам удачи и здоровья!