Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Сульфонамиды. Сульфаниламид.
Код ATХ D06BA05
Показания к применению
- инфицированные раны
- ожоги (I и II степени)
- фолликулиты
- фурункулы
- карбункулы
- вульгарные угри
- импетиго
Противопоказания
- повышенная чувствительность к сульфаниламидам
- почечная и печеночная недостаточность
- врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Необходимые меры предосторожности при применении
Не выявлены.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Применение препарата в детской практике возможно по назначению врача.
Во время беременности или лактации
Применение препарата в период беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Данные отсутствуют.
Метод и путь введения
Наружно. Наружно наносят непосредственно на пораженную поверхность или на марлевую салфетку; перевязки производят через 1-2 дня.
Длительность лечения
Продолжительность лечения 7-10 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлены.
Описание нежелательных реакций
Нежелательные явления приведены ниже по системно-органным классам и частоте по следующей классификации: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10,000 до <1/1000), очень редко (<1/10,000), частота неизвестна (нежелательные реакции, частота которых неизвестна, так как не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Местные аллергические реакции
- зуд
- крапивница
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz
Состав
100 г мази содержит
активное вещество - стрептоцид 10 г
вспомогательное вещество - вазелин медицинский 90 г
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь белого или светло желтого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г, 40 г в банки полимерные для упаковки лекарственных средств в комплекте с крышками. На банки наклеивают этикетки из бумаги этикеточной.
По 40 банок вместе с достаточным количеством инструкций по применению на казахском и русском языках вкладывают в групповую упаковку.
Срок хранения
5 лет
Не применять после истечения срока годности!
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: [email protected]
Держатель регистрационного удостоверения
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: [email protected]
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан
г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Е
тел./факс +7727233-27-58
э-почта: [email protected]