Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.
Код АТХ R02АА20
Показания к применению
Воспалительные заболевания полости рта и гортани:
- ангина, тонзиллит, фарингит, стоматит, афты, глоссит, пародонтоз, пародонтопатии, инфицирование альвеол зубов
- грибковые заболевания полости рта и гортани (молочница)
- до и после оперативных вмешательств
- травмы полости рта и гортани
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- сухой фарингит атрофического типа
- детский возраст до 8 лет
- беременность I триместр
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Неизвестны
Специальные предупреждения
Без консультации с врачом препарат не следует принимать.
Препарат не должен попадать в глаза.
Содержит 64% этанола.
Беременность и период лактации
Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери и ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Стопангин не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.
Рекомендации по применению
Взрослые и дети старше 8 лет
Спрей распыляют в полость рта, при задержанном дыхании на инфицированную поверхность 1-2 секунды. Процедуру проводят 2-3 раза в день после еды.
Препарат можно применять не более 7 дней.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Ни об одном случае передозировки Стопангина не сообщалось.
Описание нежелательных реакций
- временное ощущение жжения слизистой ротовой полости
- в исключительных случаях у людей с повышенной чувствительностью может наступить аллергическая реакция, в том числе ларингоспазм
- тошнота (при случайном проглатывании препарата)
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Состав
30 мл препарата содержит
активное вещество - гексетидин 0.0577 г,
вспомогательные вещества: масло эфирное анисовое, масло эфирное эвкалиптовое, масло эфирное из цветков апельсинового дерева (Нероли), масло эфирное мяты перечной, левоментол, метилсалицилат, натрия сахаринат моногидрат, глицерин 85%, этанол 96%.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость с характерным запахом.
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл препарата в пластмассовом флаконе белого цвета, снабженном механическим распылителем и крышкой, предохраняющей распылитель. Каждый флакон в комплекте с аппликатором помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Сведения о производителе
«Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика
Островска, 29\305 Опава – Комаров, Чешская Республика
tel: 420272182832, posta@sukl.cz
Держатель регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Израиль
POB 353, Kfar Saba, Israel, phone: office 972-2-6551795, cell 972-50-6242452. fax:972-2-6551781, micahael.carmi@moh.health.gov.il
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz.